默沙東口服抗病毒藥物可以將新冠患者的死亡率降低近50％

       據(jù)美聯(lián)社消息，當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月1日，美國(guó)制藥巨頭默沙東公布其研發(fā)中的新冠實(shí)驗(yàn)口服藥“molnupiravir”，可將重癥高風(fēng)險(xiǎn)患者的住院或死亡率降低約50%。

       默沙東表示，將向美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）申請(qǐng)緊急使用授權(quán)。一旦獲批，將是全球首款抗新冠口服藥物。

       該研究追蹤了775名患有輕度至中度新冠肺炎的成年患者，他們因肥胖、糖尿病或心臟病等健康問(wèn)題而被認(rèn)為是嚴(yán)重疾病的高危人群。這些結(jié)果沒(méi)有經(jīng)過(guò)外部專家的審查，而是進(jìn)行了新醫(yī)學(xué)研究的常規(guī)程序。

       研究顯示，在服用molnupiravir的患者中，有7.3%的人在30天內(nèi)住院或死亡；而服用安慰劑的患者有14.1%死亡。默沙東表示，在接下來(lái)的時(shí)間里，接受molnupiravir的患者中沒(méi)有人死亡；而安慰劑組有8人死亡。

       由于試驗(yàn)結(jié)果顯著，以至于監(jiān)測(cè)試驗(yàn)的獨(dú)立醫(yī)療專家小組建議提前停止試驗(yàn)。

       美國(guó)首席傳染病專家福奇博士稱默沙東的研究結(jié)果是“非常好的消息”。

       目前，默沙東只對(duì)未接種疫苗的人群進(jìn)行了藥物研究。但FDA監(jiān)管機(jī)構(gòu)可能會(huì)考慮授權(quán)其在接種疫苗后出現(xiàn)突破性感染的患者中更廣泛使用。